ООО «ДИАМЕД-фарма», заботится о здоровье пациентов и уделяет особое внимание безопасности и эффективности своих лекарственных препаратов.
ООО «ДИАМЕД-фарма» осуществляет сбор и анализ информации о безопасности и эффективности лекарственных препаратов, а также активно сотрудничает с уполномоченными органами по вопросам фармаконадзора.

Если Вам стало известно о нежелательной реакции, отсутствии терапевтического эффекта или иной информации по безопасности при применении лекарственного препарата компании ООО «ДИАМЕД-фарма», пожалуйста, сообщите об этом заполнив форму сообщения.

Также Вы можете передать сообщение по электронной почте gvp@diamed-pharma.ru или по телефону +7 (499) 707-11-52.

Форма сообщения

    Информация о лице, сообщающем о нежелательной реакции





    Шаг 1 / 5

    Информация о пациенте


    МужскойЖенский



    ДаНет


    ДаНетНеизвестно


    Шаг 2 / 5

    Лекарственный препарат, предположительно связанный с нежелательной реакцией











    Шаг 3 / 5

    Нежелательная реакция / отсутствие терапевтического эффекта




    СмертьУгроза жизниГоспитализация или её продлениеИнвалидностьВрождённые аномалииКлинически значимое событиеНе применимо

    Без леченияОтмена подозреваемого препаратаСнижение дозы препаратаНемедикаментозная терапияЛекарственная терапияДругое


    Шаг 4 / 5

    Дополнительная информация




    Можно загрузить несколько файлов (JPG, PNG, PDF, DOC)

    Шаг 5 / 5

    Фармаконадзор — вид деятельности по мониторингу эффективности и безопасности лекарственных препаратов, направленный на выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов
    В соответствии с п. 3 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах.